FDA-Zulassung für La Gabapentin - Neurontin klinischen Pfaden
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FDA-Zulassung für Gabapentin - Neurontin

Im Jahr 1994 genehmigte die FDA die Verwendung des Medikaments Gabapentin - Neurontin, in den USA, für die Behandlung und / oder Kontrolle von partiellen Anfällen. Im Laufe des Jahres 2002 die Erlaubnis konnte in dem Maße für die Behandlung von vielen anderen Erkrankungen, die für die Behandlung postherpetic neuralgia. Dies beinhaltete die Schmerzen von Patienten erfahrenen folgende Serie von Nerven-und damit verbundenen Schmerzen Gürtelrose. Bestimmte inoffizielle klinischen Studien haben gezeigt, Gabapentin, um Ergebnisse in der Vermeidung von häufigen Migräne-Attacken.

Der Verkauf dieses Medikament ist in einer Reihe von Ländern. Doch seine unkonventionelle verwendet für diese Art von Bedingungen sind zunehmend umstritten. Es gibt Forderungen, dass bestimmte Handlungen als Neurontin Stimmung ruhiger und hat weniger Nebenwirkungen als Valproinsäure und Lithium. Einige klinische Studien haben gezeigt, dass die polaren Anomalien könnten durch Gabapentin versprechend behandelt. Allerdings, die derzeit zahlreiche fortgeschrittene Studien zeigen, dass Neurontin war nicht wirksamer als ein Placebo. Trotz dieser Beweise wissenschaftlich bewiesen, dass Gabapentin ist nicht für die Behandlung von bipolaren Störungen, eine Menge kontinuierlich Ärzte verschreiben diese Pille für den gleichen Zweck.

Pfizer, der Hersteller des Medikaments gelingt, schauen Sie für die Zukunft gut, weil der Umsatz Gabapentin betrifft Chemikalien und Nerven in den Körper, die die Ursache der Anfälle und einige Arten von Schmerz. Die genaue Art und Weise funktioniert es in den Körper ist noch nicht bekannt.
 

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